Unlock Full Resume Report

August 8, 2026

Computerized System Validation (CSV) Specialist (k/m/n)

Mid • Remote

Warsaw, MZ, Poland

Nexio Management to około 550 konsultantów, którzy od ponad 20 lat tworzą zaawansowane rozwiązania IT dla firm w Polsce i za granicą. Jesteśmy zespołem ekspertów, którzy realnie angażują się w projekty swoich klientów.
 
Specjalizujemy się w budowie, rozwoju i utrzymaniu systemów i aplikacji, oraz doradztwie IT. Wierzymy, że najlepsze rozwiązania powstają wtedy, gdy jest przestrzeń na eksperymentowanie - dlatego mamy własne R&D Center na czele z NexioBot  naszym mobilnym robotem asystującym, wykorzystującym sztuczną inteligencję do komunikacji.
 
Działamy w takich modelach biznesowych jak managed services, fixed prices oraz wspieramy zespoły naszych klientów w modelach scale up the team. Naszymi klientami są firmy z wielu zróżnicowanych branż, szukające wsparcia najwyższej klasy ekspertów.

Opis stanowiska

Poszukujemy Specjalisty/Specjalistki Computerized System Validation, który/a wesprze projekt remediacji systemów komputerowych w środowisku farmaceutycznym. Osoba ta będzie odpowiedzialna za analizę istniejącej dokumentacji walidacyjnej, identyfikację braków oraz przygotowanie kompletnej dokumentacji zgodnej z wymaganiami GxP.

Twój zakres obowiązków

  • Analiza obecnej dokumentacji walidacyjnej i identyfikacja braków (gap assessment)

  • Przeprowadzanie analiz ryzyka dla systemów komputerowych

  • Tworzenie oraz aktualizacja:

    • Validation Plan

    • Validation Report

    • Risk Assessment

    • Requirements Traceability Matrix (RTM)

    • IQ/OQ/PQ documentation

    • SOP oraz dokumentacji GxP

  • Przygotowanie dokumentacji zgodnej z wymaganiami audytowymi

  • Współpraca z biznesem, Quality Assurance oraz właścicielami systemów

  • Wsparcie wykonywania oraz dokumentowania testów OQ/PQ

  • Zapewnienie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi

Nasze wymagania

  • Minimum 3 lata praktycznego doświadczenia jako CSV Specialist

  • Doświadczenie w projektach dla branży farmaceutycznej (warunek konieczny)

  • Samodzielne prowadzenie procesu walidacji systemów

  • Umiejętność tworzenia dokumentacji od podstaw

  • Doświadczenie w projektach remediation będzie dużym atutem

Wiedza:

  • GxP

  • GAMP 5

  • 21 CFR Part 11

  • EU GMP Annex 11

  • Computer System Validation lifecycle

  • Risk Based Validation

To oferujemy

  • Stabilność zatrudnienia - długofalowe projekty, współpraca z wiodącymi firmami, możliwość rozwoju w różnych obszarach branży IT.

  • Elastyczne formy współpracy - umowa B2B, umowa o pracę lub zlecenie.

  • Benefity: Medicover (rozszerzony o stomatologię), FitProfit, lekcje języka angielskiego.

  • Treningi na siłowni F45 - zlokalizowanej w naszym biurze. Wspólnie ćwiczymy pod okiem profesjonalnych trenerów.

  • Wewnętrzny program poleceń.

  • Możliwość finansowania certyfikatów IT.

  • W zależności od projektu pracujemy w trybie hybrydowym, zdalnym lub stacjonarnym.

  • Wydarzenia okolicznościowe oraz wyjazdy integracyjne - budujemy zgrany zespól również poza biurem.

  • Lubimy pomagać - wspieramy akcje charytatywne, takie jak Szlachetna Paczka, a w ramach #PomagamyNexio angażujemy się tam, gdzie naprawdę możemy coś zmienić.

Similar jobs you might like